微藻的观察与活性判断介绍


时间: 2017-03-13 11:17:29 来源:范老师微藻物联世界 关键词:微藻 



微藻的概念

微藻学家定义微藻为:含有叶绿素,自养无根、茎、叶分化的低等植物。最大的特点藻类能够产生氧气,同时利用水中的二氧化碳和无机物与有机物在光的作用下转化成有机物质。

微藻形态微小、结构简单,显微镜下观察有单细胞、多细胞、群体或丝状等。形态,它们起源于32-34亿年前,被认为是陆地植物的始祖。微藻种类繁多(共约20多万种)[张跃群,2002],分布广泛,大到海洋、小到内陆咸水、淡水湖泊都能找到微藻的踪影。微藻作为自然界光合作用的主体,在地球的太阳能固定以及碳循环中起到非常重要的作用。微藻光合作用的直接产物为碳水化合物,有些微藻可以将体内的糖高效地转变为蛋白质。这些微藻生物质组分都是非常宝贵的资源。
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微藻观察

1、识别观察:

首先要知道藻类的基本的形态和结构,了解藻类各个门类的特点,尤其重要的几个种类比较多的门。在询问同行的时候,首先告知是什么水体采样(海水、淡水)什么季节采样,采的哪里的水样。

2、颜色判断:根据颜色和采样的基本条件大约可以判断是那一大类的藻类,比如夏季高温季节的藻类有可能是蓝藻和裸藻。

3、显微镜观察判断:

(1)采样:根据自然水体的特点和检测的要求采水样,一般采集有代表性的点,采水量为500毫升;

(2)固定或直接观察:藻类的生物量很少的时候要求固定并浓缩,藻类的生物量大的时候可以直接观察,固定一般采用固定液碘液或酒精,静止24小时后去掉上面的清液,摇匀观察;

(3)观察工具:载玻片、盖玻片、吸管、纱布、擦镜纸、显微镜,用吸管吸取样品1滴,盖上盖玻片(注意不要有气泡);

(4)显微镜观察,藻类的显微镜观察需要目镜10倍或16倍,物镜需要4倍、10倍、40倍的镜头,通常先在低倍镜下找到生物面,再转换到高倍镜头下观察,千万注意要盖盖玻片,现在的从业者操作通常是取很多水,不盖盖玻片直接在中倍镜下观察或者再转换到高倍镜头下,这样的观察是不科学的。

现在很多养殖户没有显微镜或者有显微镜不认识藻类,这就没办法判断藻类的种类和数量,藻类对水产养殖的影响首先要鉴别出来是什么种类,其次是这个种类对养殖的影响,还有生物量的多少,藻类的活性如何?

藻类生物量的判断

养殖户判断藻类的生物量可以根据水的透明度来判断,透明度高藻类数量少,透明度低藻类生物量大,养殖水体透明度通常控制在25-35厘米。
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还有一个判断藻类的方法就是显微镜检查,用计数板计数,这个对养殖户来说有难度,对从事专业的水产人来说可以这样做,我们也可以根据高倍镜下视野里的数量结合透明度一切判断。

藻类活性的判断

很多时候养殖户不知道藻类的活性如何,包括买的藻种和池塘的藻类,我们如何进行判断呢?

首先宏观判断当然是颜色和光泽度的判断,如果藻类的颜色正光泽度好,没有泡沫可以初步判断藻类的活性可以,但只凭据这点还不够,最主要的是显微镜检查和扩培,显微镜检测主要观察细胞的完整性和细胞内色素的多少与颜色;
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买的藻液作为外塘扩培的活性也需要根据颜色与镜检结合,如下图的小球藻种的活性就很好,再结合藻类的颜色就可以进行判断了。
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相反如何细胞内的色素已经没有了颜色,藻液也发黄了或者池塘外的水变成了黑色或有泡沫,那么藻类就是活性不好或者倒藻死亡了。
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提醒大家在外面销售的藻液很多是少量的藻种或着活性不好,还有一些藻液无藻种本身是色素营养液,这些藻放在室内常年不会改变颜色,正常的藻液常温下最多可以保存半年的活性,最好的方法是买一个月之内扩培的藻液。上面的瓶内的藻液发黄就是活性不好了,绿色的活性才好。


作者:黑龙江生物科技职业学院 范秀娟

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